Variant 



Dragers van genetische varianten zijn op te sporen door middel van DNA onderzoek. Dit kan op wat bloed, maar ook door middel van wat wangslijmvlies.

DNA varianten die in >1% van de bevolking voorkomen worden genetische polymorfismen, oftewel "SNPs" (single nucleotide polymorphisms) genoemd. Het hebben van een DNA variant voor een enzym dat geneesmiddelen afbreekt  leidt niet tot ziekte, en heeft alleen maar consequenties voor geneesmiddelen die via dat enzym worden afgebroken. Kennis over deze DNA varianten zorgt ervoor dat behandeling met medicijnen beter kan worden afgesteld op uw persoonlijke eigenschappen.